Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Sammanfattning

Även kallad
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Kroppssystem
Abnormality of the eye

17 gener kopplade till Corneal arcus

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Corneal arcus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8AlltidI 1 tillstånd
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseAlltidI 1 tillstånd
APOEapolipoprotein EOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
CHRDL1chordin like 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
LIPClipase C, hepatic typeOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
APOA1apolipoprotein A1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Inte registreratI 1 tillstånd
APOA2apolipoprotein A2Inte registreratI 1 tillstånd
APOBapolipoprotein BInte registreratI 1 tillstånd
EPHX2epoxide hydrolase 2Inte registreratI 1 tillstånd
GHRgrowth hormone receptorInte registreratI 1 tillstånd
KERAkeratocanInte registreratI 1 tillstånd
LDLRlow density lipoprotein receptorInte registreratI 1 tillstånd
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Inte registreratI 1 tillstånd
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Inte registreratI 1 tillstånd
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Peripheral opacification of the cornea

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test