Rasgo

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

También conocido como: Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Sistema corporal: Abnormality of the eye

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17 genes asociados a Corneal arcus

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Corneal arcus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8	Siempre	En 1 afección
LCATlecithin-cholesterol acyltransferase	Siempre	En 1 afección
APOEapolipoprotein E	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CHRDL1chordin like 1	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
LIPClipase C, hepatic type	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Frecuente (30–79 %)	En 2 afecciones
APOA1apolipoprotein A1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	No registrado	En 1 afección
APOA2apolipoprotein A2	No registrado	En 1 afección
APOBapolipoprotein B	No registrado	En 1 afección
EPHX2epoxide hydrolase 2	No registrado	En 1 afección
GHRgrowth hormone receptor	No registrado	En 1 afección
KERAkeratocan	No registrado	En 1 afección
LDLRlow density lipoprotein receptor	No registrado	En 1 afección
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9	No registrado	En 1 afección
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17	No registrado	En 1 afección
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Peripheral opacification of the cornea

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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