Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Összefoglaló

Más néven
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Szervrendszer
Abnormality of the eye

17 gén kapcsolódik ehhez: Corneal arcus

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Corneal arcus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8Mindig1 betegségben
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseMindig1 betegségben
APOEapolipoprotein EGyakran (30–79%)1 betegségben
CHRDL1chordin like 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
LIPClipase C, hepatic typeGyakran (30–79%)1 betegségben
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Gyakran (30–79%)2 betegségben
APOA1apolipoprotein A1Néha (5–29%)1 betegségben
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Nincs rögzítve1 betegségben
APOA2apolipoprotein A2Nincs rögzítve1 betegségben
APOBapolipoprotein BNincs rögzítve1 betegségben
EPHX2epoxide hydrolase 2Nincs rögzítve1 betegségben
GHRgrowth hormone receptorNincs rögzítve1 betegségben
KERAkeratocanNincs rögzítve1 betegségben
LDLRlow density lipoprotein receptorNincs rögzítve1 betegségben
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Nincs rögzítve1 betegségben
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Nincs rögzítve1 betegségben
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Peripheral opacification of the cornea

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet