Znak

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Také nazýváno: Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Tělesný systém: Abnormality of the eye

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/corneal-arcus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Corneal arcus i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 genů spojených s Corneal arcus

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Corneal arcus vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8	Vždy	U 1 onemocnění
LCATlecithin-cholesterol acyltransferase	Vždy	U 1 onemocnění
APOEapolipoprotein E	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CHRDL1chordin like 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
LIPClipase C, hepatic type	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
APOA1apolipoprotein A1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
APOA2apolipoprotein A2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
APOBapolipoprotein B	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
EPHX2epoxide hydrolase 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
GHRgrowth hormone receptor	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
KERAkeratocan	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
LDLRlow density lipoprotein receptor	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Peripheral opacification of the cornea

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.