İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Corneal arcus

A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.

HPO HP:0001084

Özet

Diğer adları
Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
Vücut sistemi
Abnormality of the eye

Corneal arcus ile ilişkili 17 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Corneal arcus özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8Her zaman1 durumda
LCATlecithin-cholesterol acyltransferaseHer zaman1 durumda
APOEapolipoprotein ESık (%30–79)1 durumda
CHRDL1chordin like 1Sık (%30–79)1 durumda
LIPClipase C, hepatic typeSık (%30–79)1 durumda
SLC29A3solute carrier family 29 member 3Sık (%30–79)2 durumda
APOA1apolipoprotein A1Bazen (%5–29)1 durumda
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Kaydedilmedi1 durumda
APOA2apolipoprotein A2Kaydedilmedi1 durumda
APOBapolipoprotein BKaydedilmedi1 durumda
EPHX2epoxide hydrolase 2Kaydedilmedi1 durumda
GHRgrowth hormone receptorKaydedilmedi1 durumda
KERAkeratocanKaydedilmedi1 durumda
LDLRlow density lipoprotein receptorKaydedilmedi1 durumda
PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9Kaydedilmedi1 durumda
PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17Kaydedilmedi1 durumda
UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Peripheral opacification of the cornea

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al