형질
Corneal arcus
A hazy, grayish-white ring about 2 mm in width located close to but separated from the limbus (the corneoscleral junction). Corneal arcus generally occurs bilaterally, and is related to lipid deposition in the cornea. Corneal arcus can occur in elderly persons as a part of the aging process but may be associated with hypercholesterolemia in people under the age of 50 years.
요약
- 다른 명칭
- Anterior embryotoxon, Arcus lipoidis, Arcus senilis, Corneal annulus, Gerontoxon
이 페이지의 데이터
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url <- "https://dantelabs.com/traits/corneal-arcus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlipidemiaReads 6 of these genesABCG8APOELIPCAPOBLDLRPCSK9About this report →
- Familial HypercholesterolemiaReads 3 of these genesAPOBLDLRPCSK9About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 3 of these genesLCATAPOA1APOBAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
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- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesGHRAbout this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesAPOA1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesUBIAD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesAPOEALDH18A1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesAPOA1About this report →
연관 유전자 17개: Corneal arcus
이 유전자들의 변화는 Corneal arcus 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| APOEapolipoprotein E | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CHRDL1chordin like 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LIPClipase C, hepatic type | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| APOA1apolipoprotein A1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| APOA2apolipoprotein A2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| APOBapolipoprotein B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GHRgrowth hormone receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KERAkeratocan | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| UBIAD1UbiA prenyltransferase domain containing 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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