Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA
Secuencie su genoma (se abre en una pestaña nueva)

Gen

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Resumen

Localización citogenética
11p15.4
Coordenadas
Cromosoma 11: 10.751.246–10.779.746 (GRCh38)
Exones
25 exones en 28,5 kb
Proteína
1173 aminoácidos
También conocido como
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Símbolos anteriores
SH2BP1
Transcrito MANE Select
ENST00000361367.7NM_014633.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CTR9. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CTR9

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 11, con un corchete donde se ubica CTR9. CTR9 y 8 genes cercanos en el cromosoma 11, desde 10.265.496 hasta 11.265.495.Cromosoma 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2: 9.776.776–10.304.877, hebra inversaSBF2ADM: 10.303.008–10.307.397, hebra directaADMAMPD3: 10.308.162–10.507.877, hebra directaAMPD3RNF141: 10.511.522–10.541.334, hebra inversaRNF141LYVE1: 10.555.420–10.611.689, hebra inversaLYVE1IRAG1: 10.573.077–10.693.988, hebra inversaIRAG1CTR9: 10.751.246–10.779.746, hebra directaCTR9EIF4G2: 10.796.817–10.808.947, hebra inversaEIF4G2ZBED5: 10.812.074–10.858.796, hebra inversaZBED5Diagrama de CTR9: 25 exones en la hebra directa del cromosoma 11Exón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 2: 4 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 11: 2 sitios conocidos que causan enfermedadExón 21: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 10.751.246–10.751.457, 212 basesExón 2: 10.752.672–10.752.770, 99 basesExón 3: 10.754.958–10.755.197, 240 basesExón 4: 10.755.678–10.755.795, 118 basesExón 5: 10.756.749–10.756.838, 90 basesExón 6: 10.760.173–10.760.321, 149 basesExón 7: 10.761.947–10.762.054, 108 basesExón 8: 10.763.431–10.763.538, 108 basesExón 9: 10.763.643–10.763.879, 237 basesExón 10: 10.764.112–10.764.201, 90 basesExón 11: 10.764.308–10.764.436, 129 basesExón 12: 10.764.548–10.764.731, 184 basesExón 13: 10.766.402–10.766.490, 89 basesExón 14: 10.767.806–10.767.991, 186 basesExón 15: 10.768.074–10.768.161, 88 basesExón 16: 10.768.343–10.768.491, 149 basesExón 17: 10.770.210–10.770.326, 117 basesExón 18: 10.770.487–10.770.632, 146 basesExón 19: 10.771.545–10.771.616, 72 basesExón 20: 10.772.520–10.772.655, 136 basesExón 21: 10.773.127–10.773.273, 147 basesExón 22: 10.774.012–10.774.169, 158 basesExón 23: 10.775.207–10.775.303, 97 basesExón 24: 10.775.521–10.775.633, 113 basesExón 25: 10.778.679–10.779.746, 1068 bases15101520255′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,3 kb de los 28,5 kb del gen; 3522 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CTR9

11

posiciones en CTR9 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 28,5 kb de CTR9, incluidos los intrones, y no solo los 4,3 kb de exones.

Rasgos asociados a CTR9

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que CTR9 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CTR9: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. Gen CTR9: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ctr9

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test