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Gen

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Resumen

Localización citogenética
3p21.2
Coordenadas
Cromosoma 3: 51.385.291–51.389.397 (GRCh38)
Exones
4 exones en 4,1 kb
Proteína
182 aminoácidos
También conocido como
ARP
Símbolos anteriores
ARMET
Transcrito MANE Select
ENST00000528157.7NM_006010.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún MANF. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de MANF

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 3, con un corchete donde se ubica MANF. MANF y 12 genes cercanos en el cromosoma 3, desde 50.887.344 hasta 51.887.343.Cromosoma 33p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50.674.875–51.384.198, hebra directaDOCK3MANF: 51.385.291–51.389.397, hebra directaMANFRBM15B: 51.391.285–51.397.908, hebra directaRBM15BDCAF1: 51.395.867–51.500.097, hebra inversaDCAF1RAD54L2: 51.538.666–51.668.667, hebra directaRAD54L2TEX264: 51.662.693–51.704.323, hebra directaTEX264GRM2: 51.707.057–51.718.616, hebra directaGRM2IQCF6: 51.778.561–51.779.241, hebra inversaIQCF6: 51.798.803–51.830.856, hebra directaIQCF1: 51.809.295–51.903.369, hebra inversaIQCF1IQCF3: 51.826.883–51.833.389, hebra directaIQCF3IQCF2: 51.861.615–51.863.424, hebra directaIQCF2IQCF5: 51.873.721–51.875.601, hebra inversaIQCF5Diagrama de MANF: 4 exones en la hebra directa del cromosoma 3Exón 1: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 51.385.291–51.385.436, 146 basesExón 2: 51.386.208–51.386.335, 128 basesExón 3: 51.387.737–51.387.878, 142 basesExón 4: 51.388.905–51.389.397, 493 bases12345′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 0,9 kb de los 4,1 kb del gen; 549 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen MANF

1

posición en MANF donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 4,1 kb de MANF, incluidos los intrones, y no solo los 0,9 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen MANF: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. Gen MANF: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/manf

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