Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

IL10RA

interleukin 10 receptor subunit alpha

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
11q23.3
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 11: 117.986.394–118.001.483 (GRCh38)
Εξόνια
7 έξώνια σε 15,1 kb
Πρωτεΐνη
578 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
HIL-10R, CDW210A, CD210a, CD210
Προηγούμενα σύμβολα
IL10R
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000227752.8NM_001558.4
Τύπος locus
Protein-coding
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

  • Φλεγμονώδεις νόσοι του εντέρου (IBD)

    • Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου

      Ένα φάσμα φλεγμονωδών νοσημάτων του λεπτού και του παχέος εντέρου αγνώστου αιτιολογίας. Περιλαμβάνει τη νόσο του Crohn, την ελκώδη κολίτιδα και την κολίτιδα απροσδιόριστου τύπου.

      • Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
      • 3 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

Ευρύτερες ομάδες

  • Άλλα έμφυτα σφάλματα της ανοσίας

    • Ανοσολογική ανεπάρκεια με γενετική βάση

      Ένα από τα 114 γονίδια που συνδέονται με αυτό

      Κληρονομικές διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος που οφείλονται σε μεταβολές σε μεμονωμένα γονίδια και επηρεάζουν τον τρόπο με τον οποίο ο οργανισμός καταπολεμά τις λοιμώξεις ή ρυθμίζει τη φλεγμονή.

      • Η ClinGen αξιολογεί τη σύνδεση ως οριστική
      • 3 υποβολείς του GenCC την αξιολογούν ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το IL10RA

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Χρωμόσωμα 11, με αγκύλη στη θέση του IL10RA. IL10RA και 19 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 11, από 117.493.939 έως 118.493.938.Χρωμόσωμα 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25117,6 Mb117,8 Mb118 Mb118,2 Mb118,4 MbDSCAML1: 117.427.772–117.817.525, αλυσίδα αντίστροφηDSCAML1FXYD2: 117.800.839–117.828.734, αλυσίδα αντίστροφηFXYD2FXYD6-FXYD2: 117.820.163–117.876.667, αλυσίδα αντίστροφηFXYD6-FXYD2FXYD6: 117.833.023–117.877.675, αλυσίδα αντίστροφηFXYD6TMPRSS13: 117.900.641–117.929.459, αλυσίδα αντίστροφηTMPRSS13IL10RA: 117.986.394–118.001.483, αλυσίδα ευθείαIL10RASMIM35: 118.003.634–118.088.299, αλυσίδα αντίστροφηSMIM35TMPRSS4: 118.076.986–118.125.510, αλυσίδα ευθείαTMPRSS4SCN4B: 118.133.377–118.152.906, αλυσίδα αντίστροφηSCN4BSCN2B: 118.162.806–118.176.653, αλυσίδα αντίστροφηSCN2BJAML: 118.193.725–118.226.323, αλυσίδα αντίστροφηJAMLMPZL3: 118.226.690–118.252.375, αλυσίδα αντίστροφηMPZL3MPZL2: 118.253.416–118.264.536, αλυσίδα αντίστροφηMPZL2CD3E: 118.304.701–118.316.175, αλυσίδα ευθείαCD3ECD3D: 118.334.537–118.342.713, αλυσίδα αντίστροφηCD3DCD3G: 118.344.338–118.355.161, αλυσίδα ευθείαCD3GUBE4A: 118.359.578–118.399.211, αλυσίδα ευθείαUBE4AATP5MG: 118.401.345–118.433.278, αλυσίδα ευθείαATP5MG: 118.401.602–118.482.737, αλυσίδα ευθείαKMT2A: 118.436.456–118.526.832, αλυσίδα ευθείαKMT2AΔιάγραμμα του IL10RA: 7 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 11Εξόνιο 1: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 2: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 3: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 4: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 5: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 6: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 1: 117.986.394–117.986.534, 141 βάσειςΈξώνιο 2: 117.988.382–117.988.502, 121 βάσειςΈξώνιο 3: 117.989.442–117.989.620, 179 βάσειςΈξώνιο 4: 117.993.241–117.993.410, 170 βάσειςΈξώνιο 5: 117.993.999–117.994.149, 151 βάσειςΈξώνιο 6: 117.995.589–117.995.710, 122 βάσειςΈξώνιο 7: 117.998.715–118.001.483, 2.769 βάσεις12345675′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,7 kb από τα 15,1 kb του γονιδίου· 1.737 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Αλληλούχιση του IL10RA

23

θέσεις στο IL10RA όπου η ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να εντοπίσουν.

Η ολόκληρη αλληλούχιση του γονιδιώματος καλύπτει και τα 15,1 kb του IL10RA, συμπεριλαμβανομένων των εσωνίων, και όχι μόνο τα 3,7 kb των εξωνίων.

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το IL10RA

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το IL10RA. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
  • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο IL10RA: interleukin 10 receptor subunit alpha. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/il10ra

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο IL10RA: interleukin 10 receptor subunit alpha [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/il10ra

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας