Merkmal
Mouth sore
Klinische Bezeichnung: Oral ulcer
Erosion of the mucous mebrane of the mouth with local excavation of the surface, resulting from the sloughing of inflammatory necrotic tissue.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Mouth ulcer, Oral mucosal ulceration
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen76 Gene mit Mouth sore verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Mouth sore auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| C1QBcomplement C1q B chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| RELARELA proto-oncogene, NF-kB subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Immer | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR4toll like receptor 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CATcatalase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CD40LGCD40 ligand | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP19signal recognition particle 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
36 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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