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형질
Mouth sore
임상 명칭: Oral ulcer
Erosion of the mucous mebrane of the mouth with local excavation of the surface, resulting from the sloughing of inflammatory necrotic tissue.
요약
- 다른 명칭
- Mouth ulcer, Oral mucosal ulceration
Mouth soreHP:0000155
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내 Genome Test 받기연관 유전자 76개: Mouth sore
이 유전자들의 변화는 Mouth sore 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| C1QBcomplement C1q B chain | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RELARELA proto-oncogene, NF-kB subunit | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FASFas cell surface death receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL10interleukin 10 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IL12Ainterleukin 12A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLR4toll like receptor 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UBAC2UBA domain containing 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CATcatalase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CD40LGCD40 ligand | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MVKmevalonate kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRP19signal recognition particle 19 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLR7toll like receptor 7 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 36개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CD27CD27 molecule | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CR2complement C3d receptor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIAA0319LKIAA0319 like | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDCD1programmed cell death 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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