Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Mouth sore
Nazwa kliniczna: Oral ulcer
Erosion of the mucous mebrane of the mouth with local excavation of the surface, resulting from the sloughing of inflammatory necrotic tissue.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Mouth ulcer, Oral mucosal ulceration
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Mouth soreHP:0000155
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Mouth sore, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test76 genów powiązanych z Mouth sore
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Mouth sore. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADA2adenosine deaminase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C1QBcomplement C1q B chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| RELARELA proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Zawsze | W 4 chorobach |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZAP70zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IL12Ainterleukin 12A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CATcatalase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CD40LGCD40 ligand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIPK1receptor interacting serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 36 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD27CD27 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni