Gen
CCIN
calicin
- HGNC 1568↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000185972↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 881↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 9p13.3
- Koordinaten
- Chromosom 9: 36.169.388–36.171.334 (GRCh38)
- Exons
- 1 Exon über 1,9 kb
- Protein
- 588 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- KBTBD14, BTBD20
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000335119.4NM_005893.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von CCIN
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,9 kb der 1,9 kb des Gens aus; 1.767 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit CCIN verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CCIN verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). CCIN-Gen: calicin. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ccin
Dante Labs. CCIN-Gen: calicin [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ccin
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