Gen
SPATA22
spermatogenesis associated 22
- HGNC 30705↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000141255↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 84690↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 17p13.2
- Koordinaten
- Chromosom 17: 3.440.019–3.471.819 (GRCh38)
- Exons
- 9 Exons über 31,8 kb
- Protein
- 363 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- NYD-SP20
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000572969.6NM_001170698.2
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von SPATA22
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 1,4 kb der 31,8 kb des Gens aus; 1.092 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest SPATA22
4
Positionen in SPATA22, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 31,8 kb von SPATA22, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,4 kb Exons.
Mit SPATA22 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SPATA22 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). SPATA22-Gen: spermatogenesis associated 22. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/spata22
Dante Labs. SPATA22-Gen: spermatogenesis associated 22 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/spata22
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