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Merkmal

Thyroid gland inflammation

Klinische Bezeichnung: Thyroiditis

Inflammation of the thyroid gland.

HPO HP:0100646

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the immune system

38 Gene mit Thyroid gland inflammation verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thyroid gland inflammation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaImmerIn 1 Erkrankung
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearImmerIn 1 Erkrankung
TRAF3TNF receptor associated factor 3ImmerIn 1 Erkrankung
FOXP3forkhead box P3Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligaseHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ADAadenosine deaminaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CASP10caspase 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FASFas cell surface death receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FASLGFas ligandManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FOXN1forkhead box N1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GPR35G protein-coupled receptor 35Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
IL7Rinterleukin 7 receptorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
LRBALPS responsive beige-like anchor proteinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MST1macrophage stimulating 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NUDCD3NudC domain containing 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RAG1recombination activating 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RAG2recombination activating 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SEMA4Dsemaphorin 4DManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TCF4transcription factor 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwaySelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNicht erfasstIn 1 Erkrankung
PTENphosphatase and tensin homologNicht erfasstIn 1 Erkrankung
TGthyroglobulinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
ZFATzinc finger and AT-hook domain containingNicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal shape of thyroid glandIncreased inflammatory response

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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