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Gen

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
8q21.3
Koordinaten
Chromosom 8: 91.249.319–91.398.155 (GRCh38)
Exons
19 Exons über 148,8 kb
Protein
656 Aminosäuren
Auch bekannt als
SUT2
MANE-Select-Transkript
ENST00000276609.8NM_052832.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

  • Kongenitale Hypothyreose

    • Ein bereits von Geburt an bestehender Mangel an Schilddrüsenhormonen.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

  • Schilddrüsenkrebs

    • Hypothyreose

      Krankhaft erniedrigte Spiegel von Schilddrüsenhormonen.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
    • Schilddrüsenerkrankung

      Eine Erkrankung, die die Schilddrüse betrifft.

      • 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

Aufbau von SLC26A7

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 8, mit einer Klammer, an der SLC26A7 liegt. SLC26A7 und 5 Gene in der Nähe auf Chromosom 8, von 90.823.737 bis 91.823.736.Chromosom 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90.791.115–90.959.393, Plus-StrangNECAB1C8orf88: 90.958.084–90.985.580, Minus-StrangC8orf88PIP4P2: 90.987.561–91.041.007, Minus-StrangPIP4P2OTUD6B: 91.070.196–91.087.095, Plus-StrangOTUD6BLRRC69: 91.101.832–91.219.257, Plus-StrangLRRC69SLC26A7: 91.249.319–91.398.155, Plus-StrangSLC26A7Diagramm von SLC26A7: 19 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 8Exon 1: 91.249.319–91.249.413, 95 BasenExon 2: 91.249.539–91.249.844, 306 BasenExon 3: 91.289.136–91.289.246, 111 BasenExon 4: 91.295.531–91.295.703, 173 BasenExon 5: 91.318.216–91.318.380, 165 BasenExon 6: 91.334.295–91.334.447, 153 BasenExon 7: 91.338.150–91.338.232, 83 BasenExon 8: 91.340.404–91.340.551, 148 BasenExon 9: 91.343.353–91.343.466, 114 BasenExon 10: 91.351.810–91.351.887, 78 BasenExon 11: 91.352.901–91.352.996, 96 BasenExon 12: 91.362.353–91.362.459, 107 BasenExon 13: 91.363.472–91.363.538, 67 BasenExon 14: 91.366.580–91.366.717, 138 BasenExon 15: 91.369.785–91.369.833, 49 BasenExon 16: 91.389.338–91.389.438, 101 BasenExon 17: 91.393.797–91.393.851, 55 BasenExon 18: 91.393.936–91.394.039, 104 BasenExon 19: 91.395.062–91.398.155, 3.094 Basen151015195′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,2 kb der 148,8 kb des Gens aus; 1.971 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
  • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SLC26A7-Gen: solute carrier family 26 member 7. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. SLC26A7-Gen: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/slc26a7

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