Merkmal
Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration
Increased concentration of thyroid-stimulating hormone (TSH) in the blood circulation.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Elevated thyroid stimulating hormone, Elevated thyroid stimulating hormone levels, High TSH, Increased serum thyroid-stimulating hormone, Increased thyroid-stimulating hormone, Increased thyroid-stimulating hormone level, Increased thyrotropin level, Thyroid-stimulating hormone excess, TSH excess
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Immer | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PAX8paired box 8 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| SECISBP2SECIS binding protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A36solute carrier family 25 member 36 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TGthyroglobulin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CDH23cadherin related 23 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUOX2dual oxidase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TPOthyroid peroxidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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