Merkmal

Compensated hypothyroidism

Condition associated with a raised serum concentration of thyroid stimulating hormone (TSH) but a normal serum free thyroxine (FT4).

HPO HP:0008223

Auch genannt: Mild hypothyroidism, Subclinical hypothyroidism
Körpersystem: Abnormality of the endocrine system

Diese Seite als Daten

Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/compensated-hypothyroidism.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON öffnen

Lesen Sie die Gene aus, die mit Compensated hypothyroidism zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen

9 Gene mit Compensated hypothyroidism verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Compensated hypothyroidism auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
THRBthyroid hormone receptor beta	Immer	In 1 Erkrankung
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TREX1three prime repair exonuclease 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
NKX2-1NK2 homeobox 1	Manchmal (5–29 %)	In 2 Erkrankungen
TSHRthyroid stimulating hormone receptor	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FOXI1forkhead box I1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
TGthyroglobulin	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Underactive thyroid

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.