Familjär restriktiv kardiomyopati 1 (TNNI3)
Autosomalt dominant
En form av restriktiv kardiomyopati orsakad av förändringar i sarkomergenen TNNI3.
Vad en diagnos förändrar
Kunskap om detta stöder specialistuppföljning av hjärtat och screening av släktingar.
Analyserade gener
Även känd som
cardiomyopathy, familial restrictive, type 1; familial isolated restrictive cardiomyopathy caused by mutation in TNNI3; RCM1; TNNI3 familial isolated restrictive cardiomyopathy
