Træk
Taurodontia
Increased volume of dental pulp of permanent molar characterized by a crown body-root ratio equal or larger than 1:1 or an elongated pulp chambers and apical displacement of the bifurcation or trifurcation of the roots.
Resumé
- Også kaldet
- Taurodont, Taurodontism
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Taurodontia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test55 gener knyttet til Taurodontia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Taurodontia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Altid | I 2 tilstande |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Altid | I 2 tilstande |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EDAectodysplasin A | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IFT43intraflagellar transport 43 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MSX1msh homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX9paired box 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT10BWnt family member 10B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger