Merkmal
Taurodontia
Increased volume of dental pulp of permanent molar characterized by a crown body-root ratio equal or larger than 1:1 or an elongated pulp chambers and apical displacement of the bifurcation or trifurcation of the roots.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Taurodont, Taurodontism
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen55 Gene mit Taurodontia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Taurodontia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EDAectodysplasin A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
15 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IFT43intraflagellar transport 43 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSX1msh homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX9paired box 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10BWnt family member 10B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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