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Tratto
Taurodontia
Increased volume of dental pulp of permanent molar characterized by a crown body-root ratio equal or larger than 1:1 or an elongated pulp chambers and apical displacement of the bifurcation or trifurcation of the roots.
Riepilogo
- Detto anche
- Taurodont, Taurodontism
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
TaurodontiaHP:0000679
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Read the genes linked to Taurodontia, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test55 geni collegati a Taurodontia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Taurodontia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Sempre | In 2 condizioni |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CPLX1complexin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPM1nucleophosmin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TYMSthymidylate synthetase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| C1Rcomplement C1r | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C1Scomplement C1s | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| EDARADDEDAR associated via death domain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IFT122intraflagellar transport 122 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 15 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IFT43intraflagellar transport 43 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT52intraflagellar transport 52 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MSX1msh homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAX9paired box 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFAtransforming growth factor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDR35WD repeat domain 35 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WNT10AWnt family member 10A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WNT10BWnt family member 10B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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