Gen
FGF3
fibroblast growth factor 3
- HGNC 3681↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000186895↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 2248↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 11q13.3
- Koordinater
- Kromosom 11: 69.809.968–69.819.416 (GRCh38)
- Exoner
- 3 exoner fordelt over 9,4 kb
- Protein
- 239 aminosyrer
- Også kendt som
- HBGF-3
- Tidligere symboler
- INT2
- MANE Select-transkript
- ENST00000334134.4NM_005247.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs FGF3 og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser FGF3 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er FGF3 opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,5 kb af genets 9,4 kb; 720 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest FGF3
12
positioner i FGF3, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 9,4 kb af FGF3, inklusive introner, og ikke kun de 1,5 kb eksoner.
Træk knyttet til FGF3
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, FGF3 kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Abnormality of head or neck
- Decreased size of tooth
- Widely spaced teeth
- Abnormal dental pulp morphology
- Abnormal shape of molar tooth
- Abnormality of canine
- Cone shaped tooth
- Dental cavities
- Abnormal tooth enamel
Vis 23 træk mere
- Abnormality of the upper jaw bone
- Absence of premolar
- Delayed eruption of teeth
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Full cheeks
- Gum disease
- Gum enlargement
- Jugular foramen stenosis
- Little lower jaw
- Long face
- Long philtrum
- Nasal tip, upturned
- Pointed chin
- Prominent nose
- Pulp stones
- Taurodontia
- Underdeveloped tissue around nostril
- Wide nasal bridge
- Extra teeth
- Failure of development of between one and six teeth
- Monobrow
- Odontoma
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). FGF3-genet: fibroblast growth factor 3. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fgf3
Dante Labs. FGF3-genet: fibroblast growth factor 3 [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fgf3
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger