형질
Taurodontia
Increased volume of dental pulp of permanent molar characterized by a crown body-root ratio equal or larger than 1:1 or an elongated pulp chambers and apical displacement of the bifurcation or trifurcation of the roots.
요약
- 다른 명칭
- Taurodont, Taurodontism
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 55개: Taurodontia
이 유전자들의 변화는 Taurodontia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SMOC2SPARC related modular calcium binding 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| TP63tumor protein p63 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RAI1retinoic acid induced 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CPLX1complexin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DLX3distal-less homeobox 3 | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NPM1nucleophosmin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERCtelomerase RNA component | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TYMSthymidylate synthetase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WDR19WD repeat domain 19 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| C1Rcomplement C1r | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| C1Scomplement C1s | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EDAectodysplasin A | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| EDARADDEDAR associated via death domain | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IFT122intraflagellar transport 122 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 15개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| IFT43intraflagellar transport 43 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IFT52intraflagellar transport 52 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MSX1msh homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEK1NIMA related kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX9paired box 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TGFAtransforming growth factor alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WDR35WD repeat domain 35 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WNT10AWnt family member 10A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WNT10BWnt family member 10B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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