Træk
Shorter than typical length between neck and abdomen
Klinisk navn: Short thorax
Reduced inferior to superior extent of the thorax.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Shorter than typical length between neck and abdomen, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test51 gener knyttet til Shorter than typical length between neck and abdomen
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Shorter than typical length between neck and abdomen ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Altid | I 2 tilstande |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Altid | I 2 tilstande |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Altid | I 1 tilstand |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Altid | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Altid | I 2 tilstande |
| ACANaggrecan | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CEP120centrosomal protein 120 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DYNC2H1dynein cytoplasmic 2 heavy chain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DYNC2I1dynein 2 intermediate chain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DYNC2I2dynein 2 intermediate chain 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IFT80intraflagellar transport 80 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KIAA0753KIAA0753 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTC21Btetratricopeptide repeat domain 21B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR19WD repeat domain 19 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WDR35WD repeat domain 35 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CUL7cullin 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Vis 11 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DYMdymeclin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NADSYN1NAD synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger