ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Diffuse white matter abnormalities, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test38 gener knyttet til Diffuse white matter abnormalities
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Diffuse white matter abnormalities ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMKprotein O-mannose kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARXaristaless related homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DMXL2Dmx like 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| PLEKHG2pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger