Kenmerk
Diffuse white matter abnormalities
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Diffuse white matter abnormalities, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen38 genen gekoppeld aan Diffuse white matter abnormalities
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Diffuse white matter abnormalities voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FKRPfukutin related protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GLB1galactosidase beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POMKprotein O-mannose kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARXaristaless related homeobox | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DMXL2Dmx like 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| PLEKHG2pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken