Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test38 geni collegati a Diffuse white matter abnormalities
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Diffuse white matter abnormalities. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FKRPfukutin related protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLB1galactosidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMKprotein O-mannose kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARXaristaless related homeobox | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DMXL2Dmx like 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SIK1salt inducible kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HEPACAMhepatic and glial cell adhesion molecule | Non registrato | In 2 condizioni |
| PLEKHG2pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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