Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler
Sekvenér dit genom (åbnes i en ny fane)

Gen

FSHB

follicle stimulating hormone subunit beta

Oversigt

Cytogenetisk placering
11p14.1
Koordinater
Kromosom 11: 30.231.014–30.235.194 (GRCh38)
Exoner
3 exoner fordelt over 4,2 kb
Protein
129 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000533718.2NM_001382289.1
Lokustype
Protein-coding
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

Kurateret rapport relevant for dette gen

  • Hypogonadotrop hypogonadisme

    • Unormal funktion af æggestokke eller testikler på grund af utilstrækkelig hormonel stimulation fra hypothalamus-hypofyse-aksen.

      • 2 GenCC-indsendere vurderer den som definitiv eller stærk

Sådan er FSHB opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
Kromosom 11, med en klamme ved FSHB. FSHB og 3 gener i nærheden på kromosom 11, fra 29.733.104 til 30.733.103.Kromosom 1111p14.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2529,8 Mb30 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 MbKCNA4: 30.008.122–30.017.043, omvendt-strengKCNA4FSHB: 30.231.014–30.235.194, fremadrettet-strengFSHBARL14EP: 30.323.049–30.338.967, fremadrettet-strengARL14EPMPPED2: 30.384.493–30.586.927, omvendt-strengMPPED2Diagram af FSHB: 3 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 11Exon 3: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 1: 30.231.014–30.231.048, 35 baserExon 2: 30.231.866–30.232.061, 196 baserExon 3: 30.233.570–30.235.194, 1.625 baser1235′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 1,9 kb af genets 4,2 kb; 390 af disse baser koder for proteinet.

Sekventering af FSHB

1

position i FSHB, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved at dække.

En helgenomsanalyse dækker alle 4,2 kb af FSHB, inklusive introner, og ikke kun de 1,9 kb eksoner.

Gener knyttet til de samme sygdomme

Træk knyttet til FSHB

Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, FSHB kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.

Eksterne links

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-17: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
  • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). FSHB-genet: follicle stimulating hormone subunit beta. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/fshb

Vancouver

Dante Labs. FSHB-genet: follicle stimulating hormone subunit beta [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/fshb

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test