Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Tilstandsrapport · Urologisk

Fokal segmentel glomerulosklerose (FSGS)

En nyresygdom, der kendetegnes ved, at en del (segmentel) af nogle (fokale) glomeruli arret, hvilket fører til proteinuri og gradvist tab af nyrefunktion.

En tilstandsrapport undersøger sjældne varianter, der er kendt for at forårsage de tilstande, rapporten dækker.

Inkluderet i Premium og Premium + AI

Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.

Bestil med Premium

De 3 tilstande, vi analyserer

Fokal segmentel glomerulosklerose

En nyrelidelse, der kendetegnes ved sklerotiske læsioner i glomeruli. Årsagerne omfatter lægemidler, virus og maligniteter (lymfomer), eller sygdommen kan være idiopatisk. Den viser sig med asymptomatisk proteinuri eller nefritisk syndrom og kan føre til nyresvigt.

Analyserede gener

Også kendt som

FGS (focal glomerular sclerosis); FSGS; FSGS - focal segmental glomerulosclerosis

Omfatter 11 beslægtede undertyper ↓
  • focal segmental glomerulosclerosis 1
  • focal segmental glomerulosclerosis 2
  • focal segmental glomerulosclerosis 5
  • focal segmental glomerulosclerosis 6
  • focal segmental glomerulosclerosis 7
  • focal segmental glomerulosclerosis 8
  • focal segmental glomerulosclerosis 9
  • HIV-associated nephropathy
  • inherited focal segmental glomerulosclerosis
  • nail-patella-like renal disease
  • primary focal segmental glomerulosclerosis
MONDO:0100313MedGen 4904

Modtagelighed for FSGS (APOL1)

Autosomal recessiv

To APOL1-risikovarianter (G1 eller G2) øger markant risikoen for FSGS og anden ikke-diabetisk nyresygdom, primært hos personer med nylig afrikansk herkomst; de fleste med denne genotype udvikler aldrig nyresygdom.

Hvad en diagnose ændrer

Viden kan give anledning til kontrol af blodtryk og nyrefunktion og er med til at vurdere levende nyredonorer.

Analyserede gener

Også kendt som

APOL1 focal segmental glomerulosclerosis; focal segmental glomerulosclerosis caused by mutation in APOL1; FSGS4; glomerulosclerosis, focal segmental, 4, susceptibility to

MONDO:0012931OMIM 612551MedGen 390820

Modtagelighed for FSGS (CD2AP)

Varianter i CD2AP øger modtageligheden for fokal segmentel glomerulosklerose med ufuldstændig penetrans.

Hvad en diagnose ændrer

Viden kan give anledning til periodiske kontroller af urinprotein og nyrefunktion.

Analyserede gener

Også kendt som

CD2AP focal segmental glomerulosclerosis; focal segmental glomerulosclerosis caused by mutation in CD2AP; FSGS3; glomerulosclerosis, focal segmental, 3

MONDO:0011917OMIM 607832MedGen 335850

Andre urologisk conditions

Alle betingelser →

Én test. Svar for hele livet.

Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.

Bestil med Premium