Condition report · Urologisk
Gitelman-syndrom (GS), også kaldet familiær hypokalæmi-hypomagnesæmi, kendetegnes ved hypokalæmisk metabolisk alkalose kombineret med markant hypomagnesæmi og lav udskillelse af calcium i urinen.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Inkluderet i Premium og Premium + AI
Hvad din rapport dækker
Autosomal recessiv
Gitelman-syndrom (GS), også kaldet familiær hypokalæmi-hypomagnesæmi, kendetegnes ved hypokalæmisk metabolisk alkalose kombineret med markant hypomagnesæmi og lav udskillelse af calcium i urinen.
Analyserede gener
Også kendt som
familial hypokalemia-hypomagnesemia; Gitelman's syndrome; GTLMNS; hypomagnesemia-hypokalemia, primary renotubular, with hypocalciuria; primary renal tubular hypokalemic hypomagnesemia with hypocalciuria
Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
