Gen
NOBOX
NOBOX oogenesis homeobox
- HGNC 22448↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000106410↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 135935↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 7q35
- Souřadnice
- Chromozom 7: 144 396 894–144 403 693 (GRCh38)
- Exony
- 8 exonů na 6,8 kb
- Protein
- 574 aminokyselin
- Další názvy
- OG2, Og2x
- Transkript MANE Select
- ENST00000645489.3NM_001436401.1
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si NOBOX i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Female Infertility
Diminished or absent ability of a female to achieve conception.
- 1 zadavatel GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Jak je NOBOX uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 2,1 kb z 6,8 kb genu; 1 725 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte NOBOX
4
pozic v genu NOBOX, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 6,8 kb genu NOBOX, včetně intronů, nikoli jen 2,1 kb exonů.
Geny spojené se stejnými onemocněními
- ANKRD31ankyrin repeat domain 31Sdílí 1 onemocnění
- ATMATM serine/threonine kinaseSdílí 1 onemocnění
- BMP15bone morphogenetic protein 15Sdílí 1 onemocnění
- BNC1basonuclin zinc finger protein 1Sdílí 1 onemocnění
- CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunitSdílí 1 onemocnění
- CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1Sdílí 1 onemocnění
- FANCMFA complementation group MSdílí 1 onemocnění
- FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factorSdílí 1 onemocnění
- FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1Sdílí 1 onemocnění
- FOXL2forkhead box L2Sdílí 1 onemocnění
- FSHRfollicle stimulating hormone receptorSdílí 1 onemocnění
- GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferaseSdílí 1 onemocnění
Rysy spojené s NOBOX
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit NOBOX. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen NOBOX: NOBOX oogenesis homeobox. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nobox
Dante Labs. Gen NOBOX: NOBOX oogenesis homeobox [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nobox
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů