Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Adrenal insufficiency
Insufficient production of steroid hormones (primarily cortisol) by the adrenal glands.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Hypoadrenalism
- Tělesný systém
- Abnormality of the endocrine system
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/adrenal-insufficiency.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAdrenal insufficiencyHP:0000846
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Přečtěte si geny spojené s Adrenal insufficiency i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test53 genů spojených s Adrenal insufficiency
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Adrenal insufficiency vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GKglycerol kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Vždy | U 2 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCM4minichromosome maintenance complex component 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AAASaladin WD repeat nucleoporin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIREautoimmune regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 3 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 13 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LHX4LIM homeobox 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů