Özellikler

WNT7A ile ilişkili özellikler

Wnt family member 7A

Human Phenotype Ontology, WNT7A ile ilişkili 99 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Absent/small extremities	Her zaman
Abnormality of the shankbone	Çok sık (%80–99)
Absence/underdevelopment of inner forearm bone	Çok sık (%80–99)
Absent calf bone	Çok sık (%80–99)
Absent fingers	Çok sık (%80–99)
Absent/small calf bone	Çok sık (%80–99)
Absent/small thighbone	Çok sık (%80–99)
Aplasia of the ulna	Çok sık (%80–99)
Bowed thighbone	Çok sık (%80–99)
Bowing of outer large bone of the forearm	Çok sık (%80–99)
Bowing of the long bones	Çok sık (%80–99)
Cleft hand	Çok sık (%80–99)
Missing toes	Çok sık (%80–99)
Short foot	Çok sık (%80–99)
Smaller or shorter than typical limbs	Çok sık (%80–99)
Underdeveloped outer large forearm bone	Çok sık (%80–99)
Abnormal finger flexion crease	Sık (%30–79)
Absent kneecap	Sık (%30–79)
Absent/small ankle bone	Sık (%30–79)
Absent/small fingers	Sık (%30–79)
Absent/small little finger	Sık (%30–79)
Absent/small long bone of foot	Sık (%30–79)
Absent/small long bones of hand	Sık (%30–79)
Absent/small toe bones	Sık (%30–79)
Absent/small wrist bones	Sık (%30–79)
Aplasia/Hypoplasia of the phalanges of the hand	Sık (%30–79)
Club feet	Sık (%30–79)
Dislocated hip since birth	Sık (%30–79)
Elbow ankylosis	Sık (%30–79)
Elbow flexion contracture	Sık (%30–79)
Extra little finger	Sık (%30–79)
Finger bends toward pinky	Sık (%30–79)
Fused toes	Sık (%30–79)
Fusion of upper and lower arm bones	Sık (%30–79)
Phocomelia	Sık (%30–79)
Split hand	Sık (%30–79)
Finger syndactyly	Bazen (%5–29)
Hip dislocation	Bazen (%5–29)
Talipes	Bazen (%5–29)
Absent wrist bone	Kaydedilmedi
Curvature of digit	Kaydedilmedi
Front half of foot turns inward	Kaydedilmedi
Knock knees	Kaydedilmedi
More than five fingers or toes on hands or feet	Kaydedilmedi
Oligodactyly	Kaydedilmedi
Postaxial polydactyly	Kaydedilmedi
Preaxial polydactyly	Kaydedilmedi
Short fingers or toes	Kaydedilmedi
Webbed fingers or toes	Kaydedilmedi

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Absent/small sacrum	Çok sık (%80–99)
Aplasia/Hypoplasia involving the pelvis	Çok sık (%80–99)
Absent/small pubic bones	Sık (%30–79)
Barrel-shaped chest	Sık (%30–79)
Broad collarbone	Sık (%30–79)
Broad ribs	Sık (%30–79)
Hypoplastic iliac wing	Sık (%30–79)
Hypoplastic pelvis	Sık (%30–79)
Prominent sternum	Sık (%30–79)
Absent pubic bones	Kaydedilmedi
Congenital pseudoarthrosis of the clavicle	Kaydedilmedi
Missing part of vertebrae	Kaydedilmedi
Pigeon chest	Kaydedilmedi
Pilonidal sinus	Kaydedilmedi

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Broad neck	Sık (%30–79)
Little lower jaw	Sık (%30–79)
Long face	Sık (%30–79)
Short neck	Sık (%30–79)
Cleft palate	Bazen (%5–29)
Cranial defect	Bazen (%5–29)
High, narrow palate	Bazen (%5–29)
Short nose	Bazen (%5–29)
Eye folds	Kaydedilmedi
High palate	Kaydedilmedi
Narrow palate	Kaydedilmedi
Soft skullcap	Kaydedilmedi
Wide nasal bridge	Kaydedilmedi

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Anteriorly displaced genitalia	Çok sık (%80–99)
Absent uterus	Sık (%30–79)
Smaller than typical growth of scrotum	Sık (%30–79)
Undescended testes	Sık (%30–79)
Underdeveloped penis	Bazen (%5–29)
Abnormal absence of menstruation	Kaydedilmedi
Hypospadias	Kaydedilmedi

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Prominent ear	Bazen (%5–29)
Abnormally shaped ears	Kaydedilmedi
Long ear	Kaydedilmedi
Low-set ears	Kaydedilmedi

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Atypical nail growth	Çok sık (%80–99)
Absent nails	Kaydedilmedi
Absent toenail	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Disproportionate short stature	Çok sık (%80–99)
Prenatal growth deficiency	Sık (%30–79)
Short stature	Sık (%30–79)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal connection between trachea and esophagus	Bazen (%5–29)
Absent anus	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Meningocele	Bazen (%5–29)
Occipital meningocele	Bazen (%5–29)

Abnormality of the breast

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Small nipples	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hydrops fetalis	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: WNT7A ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al