Traits

Traits linked to WNT7A

Wnt family member 7A

The Human Phenotype Ontology links 99 traits to WNT7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of limbs

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Absent/small extremities	Aina
Abnormality of the shankbone	Hyvin usein (80–99%)
Absence/underdevelopment of inner forearm bone	Hyvin usein (80–99%)
Absent calf bone	Hyvin usein (80–99%)
Absent fingers	Hyvin usein (80–99%)
Absent/small calf bone	Hyvin usein (80–99%)
Absent/small thighbone	Hyvin usein (80–99%)
Aplasia of the ulna	Hyvin usein (80–99%)
Bowed thighbone	Hyvin usein (80–99%)
Bowing of outer large bone of the forearm	Hyvin usein (80–99%)
Bowing of the long bones	Hyvin usein (80–99%)
Cleft hand	Hyvin usein (80–99%)
Missing toes	Hyvin usein (80–99%)
Short foot	Hyvin usein (80–99%)
Smaller or shorter than typical limbs	Hyvin usein (80–99%)
Underdeveloped outer large forearm bone	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal finger flexion crease	Usein (30–79%)
Absent kneecap	Usein (30–79%)
Absent/small ankle bone	Usein (30–79%)
Absent/small fingers	Usein (30–79%)
Absent/small little finger	Usein (30–79%)
Absent/small long bone of foot	Usein (30–79%)
Absent/small long bones of hand	Usein (30–79%)
Absent/small toe bones	Usein (30–79%)
Absent/small wrist bones	Usein (30–79%)
Aplasia/Hypoplasia of the phalanges of the hand	Usein (30–79%)
Club feet	Usein (30–79%)
Dislocated hip since birth	Usein (30–79%)
Elbow ankylosis	Usein (30–79%)
Elbow flexion contracture	Usein (30–79%)
Extra little finger	Usein (30–79%)
Finger bends toward pinky	Usein (30–79%)
Fused toes	Usein (30–79%)
Fusion of upper and lower arm bones	Usein (30–79%)
Phocomelia	Usein (30–79%)
Split hand	Usein (30–79%)
Finger syndactyly	Joskus (5–29%)
Hip dislocation	Joskus (5–29%)
Talipes	Joskus (5–29%)
Absent wrist bone	Ei kirjattu
Curvature of digit	Ei kirjattu
Front half of foot turns inward	Ei kirjattu
Knock knees	Ei kirjattu
More than five fingers or toes on hands or feet	Ei kirjattu
Oligodactyly	Ei kirjattu
Postaxial polydactyly	Ei kirjattu
Preaxial polydactyly	Ei kirjattu
Short fingers or toes	Ei kirjattu
Webbed fingers or toes	Ei kirjattu

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Absent/small sacrum	Hyvin usein (80–99%)
Aplasia/Hypoplasia involving the pelvis	Hyvin usein (80–99%)
Absent/small pubic bones	Usein (30–79%)
Barrel-shaped chest	Usein (30–79%)
Broad collarbone	Usein (30–79%)
Broad ribs	Usein (30–79%)
Hypoplastic iliac wing	Usein (30–79%)
Hypoplastic pelvis	Usein (30–79%)
Prominent sternum	Usein (30–79%)
Absent pubic bones	Ei kirjattu
Congenital pseudoarthrosis of the clavicle	Ei kirjattu
Missing part of vertebrae	Ei kirjattu
Pigeon chest	Ei kirjattu
Pilonidal sinus	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Broad neck	Usein (30–79%)
Little lower jaw	Usein (30–79%)
Long face	Usein (30–79%)
Short neck	Usein (30–79%)
Cleft palate	Joskus (5–29%)
Cranial defect	Joskus (5–29%)
High, narrow palate	Joskus (5–29%)
Short nose	Joskus (5–29%)
Eye folds	Ei kirjattu
High palate	Ei kirjattu
Narrow palate	Ei kirjattu
Soft skullcap	Ei kirjattu
Wide nasal bridge	Ei kirjattu

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Anteriorly displaced genitalia	Hyvin usein (80–99%)
Absent uterus	Usein (30–79%)
Smaller than typical growth of scrotum	Usein (30–79%)
Undescended testes	Usein (30–79%)
Underdeveloped penis	Joskus (5–29%)
Abnormal absence of menstruation	Ei kirjattu
Hypospadias	Ei kirjattu

Abnormality of the ear

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Prominent ear	Joskus (5–29%)
Abnormally shaped ears	Ei kirjattu
Long ear	Ei kirjattu
Low-set ears	Ei kirjattu

Abnormality of the integument

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Atypical nail growth	Hyvin usein (80–99%)
Absent nails	Ei kirjattu
Absent toenail	Ei kirjattu

Growth abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Disproportionate short stature	Hyvin usein (80–99%)
Prenatal growth deficiency	Usein (30–79%)
Short stature	Usein (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal connection between trachea and esophagus	Joskus (5–29%)
Absent anus	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Meningocele	Joskus (5–29%)
Occipital meningocele	Joskus (5–29%)

Abnormality of the breast

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Small nipples	Ei kirjattu

Laboratory abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Hydrops fetalis	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to WNT7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test