Traits

Traits linked to WNT7A

Wnt family member 7A

The Human Phenotype Ontology links 99 traits to WNT7A, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of limbs

Trait	Frequenza di osservazione
Absent/small extremities	Sempre
Abnormality of the shankbone	Molto spesso (80–99%)
Absence/underdevelopment of inner forearm bone	Molto spesso (80–99%)
Absent calf bone	Molto spesso (80–99%)
Absent fingers	Molto spesso (80–99%)
Absent/small calf bone	Molto spesso (80–99%)
Absent/small thighbone	Molto spesso (80–99%)
Aplasia of the ulna	Molto spesso (80–99%)
Bowed thighbone	Molto spesso (80–99%)
Bowing of outer large bone of the forearm	Molto spesso (80–99%)
Bowing of the long bones	Molto spesso (80–99%)
Cleft hand	Molto spesso (80–99%)
Missing toes	Molto spesso (80–99%)
Short foot	Molto spesso (80–99%)
Smaller or shorter than typical limbs	Molto spesso (80–99%)
Underdeveloped outer large forearm bone	Molto spesso (80–99%)
Abnormal finger flexion crease	Spesso (30–79%)
Absent kneecap	Spesso (30–79%)
Absent/small ankle bone	Spesso (30–79%)
Absent/small fingers	Spesso (30–79%)
Absent/small little finger	Spesso (30–79%)
Absent/small long bone of foot	Spesso (30–79%)
Absent/small long bones of hand	Spesso (30–79%)
Absent/small toe bones	Spesso (30–79%)
Absent/small wrist bones	Spesso (30–79%)
Aplasia/Hypoplasia of the phalanges of the hand	Spesso (30–79%)
Club feet	Spesso (30–79%)
Dislocated hip since birth	Spesso (30–79%)
Elbow ankylosis	Spesso (30–79%)
Elbow flexion contracture	Spesso (30–79%)
Extra little finger	Spesso (30–79%)
Finger bends toward pinky	Spesso (30–79%)
Fused toes	Spesso (30–79%)
Fusion of upper and lower arm bones	Spesso (30–79%)
Phocomelia	Spesso (30–79%)
Split hand	Spesso (30–79%)
Finger syndactyly	A volte (5–29%)
Hip dislocation	A volte (5–29%)
Talipes	A volte (5–29%)
Absent wrist bone	Non registrato
Curvature of digit	Non registrato
Front half of foot turns inward	Non registrato
Knock knees	Non registrato
More than five fingers or toes on hands or feet	Non registrato
Oligodactyly	Non registrato
Postaxial polydactyly	Non registrato
Preaxial polydactyly	Non registrato
Short fingers or toes	Non registrato
Webbed fingers or toes	Non registrato

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
Absent/small sacrum	Molto spesso (80–99%)
Aplasia/Hypoplasia involving the pelvis	Molto spesso (80–99%)
Absent/small pubic bones	Spesso (30–79%)
Barrel-shaped chest	Spesso (30–79%)
Broad collarbone	Spesso (30–79%)
Broad ribs	Spesso (30–79%)
Hypoplastic iliac wing	Spesso (30–79%)
Hypoplastic pelvis	Spesso (30–79%)
Prominent sternum	Spesso (30–79%)
Absent pubic bones	Non registrato
Congenital pseudoarthrosis of the clavicle	Non registrato
Missing part of vertebrae	Non registrato
Pigeon chest	Non registrato
Pilonidal sinus	Non registrato

Abnormality of head or neck

Trait	Frequenza di osservazione
Broad neck	Spesso (30–79%)
Little lower jaw	Spesso (30–79%)
Long face	Spesso (30–79%)
Short neck	Spesso (30–79%)
Cleft palate	A volte (5–29%)
Cranial defect	A volte (5–29%)
High, narrow palate	A volte (5–29%)
Short nose	A volte (5–29%)
Eye folds	Non registrato
High palate	Non registrato
Narrow palate	Non registrato
Soft skullcap	Non registrato
Wide nasal bridge	Non registrato

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Frequenza di osservazione
Anteriorly displaced genitalia	Molto spesso (80–99%)
Absent uterus	Spesso (30–79%)
Smaller than typical growth of scrotum	Spesso (30–79%)
Undescended testes	Spesso (30–79%)
Underdeveloped penis	A volte (5–29%)
Abnormal absence of menstruation	Non registrato
Hypospadias	Non registrato

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Prominent ear	A volte (5–29%)
Abnormally shaped ears	Non registrato
Long ear	Non registrato
Low-set ears	Non registrato

Abnormality of the integument

Trait	Frequenza di osservazione
Atypical nail growth	Molto spesso (80–99%)
Absent nails	Non registrato
Absent toenail	Non registrato

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Disproportionate short stature	Molto spesso (80–99%)
Prenatal growth deficiency	Spesso (30–79%)
Short stature	Spesso (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormal connection between trachea and esophagus	A volte (5–29%)
Absent anus	A volte (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Frequenza di osservazione
Meningocele	A volte (5–29%)
Occipital meningocele	A volte (5–29%)

Abnormality of the breast

Trait	Frequenza di osservazione
Small nipples	Non registrato

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Hydrops fetalis	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to WNT7A and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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