Özellik
Subcapsular cataract
A cataract that affects the region of the lens directly beneath the capsule of the lens.
Özet
- Diğer adları
- Subcapsular cataracts, Subcapsular lenticular cataracts, Subcapsular opacities
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Subcapsular cataract, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSubcapsular cataract ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Subcapsular cataract özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Her zaman | 1 durumda |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FOXC1forkhead box C1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FOXE3forkhead box E3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PAX6paired box 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| OATornithine aminotransferase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRPF8pre-mRNA processing factor 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ABHD12abhydrolase domain containing 12, lysophospholipase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde