Özellik
Retinal fold
A wrinkle of retinal tissue projecting outward from the surface of the retina and visible as a line on fundoscopy.
Özet
- Diğer adları
- Retinal folds
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Retinal fold, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alRetinal fold ile ilişkili 8 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Retinal fold özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTNNB1catenin beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KIF11kinesin family member 11 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRSS56serine protease 56 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde