Özellik
Falciform retinal fold
An area of the retina that is buckled so that a sector-shaped sheet of retina lies in front of the normal retina. This feature is of congenital onset.
Özet
- Diğer adları
- Congenital retinal fold
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Falciform retinal fold, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alFalciform retinal fold ile ilişkili 7 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Falciform retinal fold özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CTNNB1catenin beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde