AtlasEgenskap
Fatty deposits in skin around the eyes
Kliniskt namn: Xanthelasma
The presence of xanthomata in the skin of the eyelid.
Sammanfattning
- Även kallad
- Fatty deposits on eyelids, Xanthelasma palpebrarum, Xanthoma
AtlasShare this page
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/xanthelasma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Fatty deposits in skin around the eyes, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test24 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlipidemiaReads 6 of these genesABCG8APOELPLAPOBLDLRPCSK9About this report →
- Familial HypercholesterolemiaReads 3 of these genesAPOBLDLRPCSK9About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 3 of these genesABCA1APOA1APOBAbout this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
Show 20 more reports
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesSLC37A4G6PC1About this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesAPOEAbout this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesGHRAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesAPOA1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCYP27A1TTPAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesSPRED1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesAPOA1CYP27A1TTPAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesAPOECYP27A1TTPAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesSPRED1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesSTAT3About this report →
Läs generna kopplade till Fatty deposits in skin around the eyes, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test27 gener kopplade till Fatty deposits in skin around the eyes
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Fatty deposits in skin around the eyes förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APOA1apolipoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APOEapolipoprotein E | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPIBSpi-B transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNPO3transportin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LPLlipoprotein lipase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| APOA2apolipoprotein A2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| APOBapolipoprotein B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GHRgrowth hormone receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.21-311f020e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
