Træk
Fatty deposits in skin around the eyes
Klinisk navn: Xanthelasma
The presence of xanthomata in the skin of the eyelid.
Resumé
- Også kaldet
- Fatty deposits on eyelids, Xanthelasma palpebrarum, Xanthoma
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Fatty deposits in skin around the eyes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test27 gener knyttet til Fatty deposits in skin around the eyes
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fatty deposits in skin around the eyes ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOA1apolipoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOEapolipoprotein E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPIBSpi-B transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNPO3transportin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LPLlipoprotein lipase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| APOA2apolipoprotein A2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPHX2epoxide hydrolase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GHRgrowth hormone receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PPP1R17protein phosphatase 1 regulatory subunit 17 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TTPAalpha tocopherol transfer protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger