Egenskap
Persistent head lag
The Premie-Neuro and the Dubowitz Neurological Examination score head lag in the same manner. Scoring for both is as follows: 0 = head drops and stays back, 1 = tries to lift head but drops it back, 2 = able to lift head slightly, 3 = lifts head in line with body, and 4 = head in front of body. This term applies if head lag persists beyond an expected age at a level of 0 or 1. Persistent head lag beyond age 4 mo has been linked to poor outcomes.
Sammanfattning
- Även kallad
- Head lag, Headlag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/persistent-head-lag.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Persistent head lag, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test37 gener kopplade till Persistent head lag
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Persistent head lag förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPZmyelin protein zero | Alltid | I 1 tillstånd |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alltid | I 1 tillstånd |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LINS1lines homolog 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYL1myosin light chain 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor