Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Persistent head lag

The Premie-Neuro and the Dubowitz Neurological Examination score head lag in the same manner. Scoring for both is as follows: 0 = head drops and stays back, 1 = tries to lift head but drops it back, 2 = able to lift head slightly, 3 = lifts head in line with body, and 4 = head in front of body. This term applies if head lag persists beyond an expected age at a level of 0 or 1. Persistent head lag beyond age 4 mo has been linked to poor outcomes.

HPO HP:0032988

Resumé

Også kaldet
Head lag, Headlag
Kropssystem
Abnormality of the nervous system

37 gener knyttet til Persistent head lag

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Persistent head lag ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CDK5cyclin dependent kinase 5AltidI 1 tilstand
COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10AltidI 1 tilstand
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferaseAltidI 1 tilstand
EN1engrailed homeobox 1AltidI 1 tilstand
FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit betaAltidI 1 tilstand
IFT140intraflagellar transport 140AltidI 1 tilstand
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1AltidI 1 tilstand
MECP2methyl-CpG binding protein 2AltidI 1 tilstand
MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13AltidI 1 tilstand
MMABmetabolism of cobalamin associated BAltidI 1 tilstand
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3AltidI 1 tilstand
MPZmyelin protein zeroAltidI 1 tilstand
NONOnon-POU domain containing octamer bindingAltidI 1 tilstand
RFC4replication factor C subunit 4AltidI 1 tilstand
RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1AltidI 1 tilstand
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2AltidI 1 tilstand
SERPINH1serpin family H member 1AltidI 1 tilstand
SLC31A1solute carrier family 31 member 1AltidI 1 tilstand
SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alphaAltidI 1 tilstand
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1AltidI 1 tilstand
UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2AltidI 1 tilstand
DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LINS1lines homolog 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LYRM4LYR motif containing 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MYL1myosin light chain 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SLC25A12solute carrier family 25 member 12Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II betaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CRELD1CRELD disulfide isomerase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DHX30DExH-box helicase 30Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
LAMB2laminin subunit beta 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunitNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Motor delay

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test