Tulajdonság
Persistent head lag
The Premie-Neuro and the Dubowitz Neurological Examination score head lag in the same manner. Scoring for both is as follows: 0 = head drops and stays back, 1 = tries to lift head but drops it back, 2 = able to lift head slightly, 3 = lifts head in line with body, and 4 = head in front of body. This term applies if head lag persists beyond an expected age at a level of 0 or 1. Persistent head lag beyond age 4 mo has been linked to poor outcomes.
Összefoglaló
- Más néven
- Head lag, Headlag
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Persistent head lag, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet37 gén kapcsolódik ehhez: Persistent head lag
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Persistent head lag. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Mindig | 1 betegségben |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Mindig | 1 betegségben |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| EN1engrailed homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Mindig | 1 betegségben |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Mindig | 1 betegségben |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Mindig | 1 betegségben |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Mindig | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Mindig | 1 betegségben |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Mindig | 1 betegségben |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Mindig | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Mindig | 1 betegségben |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LINS1lines homolog 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYL1myosin light chain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt