Egenskap
Persistent head lag
The Premie-Neuro and the Dubowitz Neurological Examination score head lag in the same manner. Scoring for both is as follows: 0 = head drops and stays back, 1 = tries to lift head but drops it back, 2 = able to lift head slightly, 3 = lifts head in line with body, and 4 = head in front of body. This term applies if head lag persists beyond an expected age at a level of 0 or 1. Persistent head lag beyond age 4 mo has been linked to poor outcomes.
Sammendrag
- Også kalt
- Head lag, Headlag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Persistent head lag, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test37 gener knyttet til Persistent head lag
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Persistent head lag forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Alltid | I 1 tilstand |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Alltid | I 1 tilstand |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Alltid | I 1 tilstand |
| MMABmetabolism of cobalamin associated B | Alltid | I 1 tilstand |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Alltid | I 1 tilstand |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNH1ribonuclease/angiogenin inhibitor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC31A1solute carrier family 31 member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LINS1lines homolog 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYL1myosin light chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker