AtlasEgenskap
Decreased circulating cholesterol level
Kliniskt namn: Hypocholesterolemia
An decreased concentration of cholesterol in the blood.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypocholesterolemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Decreased circulating cholesterol level, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 4 of these genesAPOBSAR1BABCA1MTTPAbout this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
Show 18 more reports
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Familial HypercholesterolemiaReads 1 of these genesAPOBAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesALG9ALG12PMM2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOBAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX12About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesMTTPPSAPSERAC1PEX12About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPSAPPEX12About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesMTTPPSAPPEX12About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTAFAZZINAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSERAC1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesRAI1About this report →
Läs generna kopplade till Decreased circulating cholesterol level, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Decreased circulating cholesterol level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Decreased circulating cholesterol level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Alltid | I 1 tillstånd |
| APOBapolipoprotein B | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PNLIPpancreatic lipase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Alltid | I 2 tillstånd |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SERAC1serine active site containing 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLCNfolliculin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
