Χαρακτηριστικό

Decreased circulating cholesterol level

Κλινική ονομασία: Hypocholesterolemia

An decreased concentration of cholesterol in the blood.

HPO HP:0003146

Σύστημα του οργανισμού: Laboratory abnormality

Read the genes linked to Decreased circulating cholesterol level, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

20 γονίδια που συνδέονται με το Decreased circulating cholesterol level

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Decreased circulating cholesterol level. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
APOBapolipoprotein B	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MSMO1methylsterol monooxygenase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PNLIPpancreatic lipase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PSAPprosaposin	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
UBE3Bubiquitin protein ligase E3B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SERAC1serine active site containing 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
FLCNfolliculin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PEX12peroxisomal biogenesis factor 12	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
PMM2phosphomannomutase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
RAI1retinoic acid induced 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of cholesterol metabolism

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.