Træk
Decreased circulating cholesterol level
Klinisk navn: Hypocholesterolemia
An decreased concentration of cholesterol in the blood.
Resumé
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Decreased circulating cholesterol level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Decreased circulating cholesterol level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Decreased circulating cholesterol level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| APOBapolipoprotein B | Altid | I 1 tilstand |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Altid | I 1 tilstand |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PNLIPpancreatic lipase | Altid | I 1 tilstand |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Altid | I 2 tilstande |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SERAC1serine active site containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLCNfolliculin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger