Tulajdonság
Decreased circulating cholesterol level
Klinikai név: Hypocholesterolemia
An decreased concentration of cholesterol in the blood.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Laboratory abnormality
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Decreased circulating cholesterol level, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet20 gén kapcsolódik ehhez: Decreased circulating cholesterol level
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Decreased circulating cholesterol level. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Mindig | 1 betegségben |
| APOBapolipoprotein B | Mindig | 1 betegségben |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Mindig | 1 betegségben |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PNLIPpancreatic lipase | Mindig | 1 betegségben |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Mindig | 2 betegségben |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SERAC1serine active site containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLCNfolliculin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt