AtlasTrăsătură
Decreased circulating cholesterol level
Denumire clinică: Hypocholesterolemia
An decreased concentration of cholesterol in the blood.
Rezumat
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
AtlasAceastă pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypocholesterolemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Decreased circulating cholesterol level și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 4 of these genesAPOBSAR1BABCA1MTTPAbout this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
Show 18 more reports
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Familial HypercholesterolemiaReads 1 of these genesAPOBAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesALG9ALG12PMM2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesPMM2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesALG9About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- HyperlipidemiaReads 1 of these genesAPOBAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX12About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesMTTPPSAPSERAC1PEX12About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPSAPPEX12About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesMTTPPSAPPEX12About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesTAFAZZINAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesMTTPAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSERAC1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesRAI1About this report →
Citiți genele legate de Decreased circulating cholesterol level și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu20 de gene asociate cu Decreased circulating cholesterol level
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Decreased circulating cholesterol level. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| APOBapolipoprotein B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PNLIPpancreatic lipase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PSAPprosaposin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SERAC1serine active site containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLCNfolliculin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
